1. 医疗器械购买资质
申领《医疗器械经营许可证》时需提交的材料：
1.《医疗器械经营许可证申请表》(原件1份);
2.《营业执照》(复印件);
3.组织机构代码证(复印件);
4.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明(复印件1份);
5.质量管理人员的工作简历(原件1份);
6.专业技术人员一览表(原件1份)及专业技术人员的身份证、学历证明、职称证书(复印件各1份);
7.组织机构与部门设置说明;
8.经营范围、经营方式说明;
9.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者由房屋租赁所出具的房屋租赁凭证复印件。属仓储委托医疗器械第三方物流的，提供委托合同(复印件1份，)。
10.经营设施、设备目录;
11.经营质量管理制度、工作程序等文件目录. 包括采购、验收、入库、出库、质量跟踪、用户反馈、不良事件监测和质量事故报告制度等文件(原件1份);
12.办理医疗器械经营许可证企业已安装的计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明 ，打印信息管理系统首页(原件1份)。
13.凡申请企业申报材料时，办理人员不是法定代表人或企业负责人本人，企业应当提交《授权委托书》(原件1份)。
14.申报材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺(原件1份)。
三类医疗器械经营许可证的条件
1、经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米(跨设区市设置的除外);经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米;经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。
2、仓库使用面积应当不小于30平方米;经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。
3、质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业，大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员等其他相关申请条件。
办理医疗器械经营许可证的流程
第一阶段：申请办理：药监部门查验申请资料是否符合基本要求，决定是否受理或不予受理申请的决定；（申请办理需要填写多达近百份资料，受理申请人员如发现任何一处资料填写出现问题就需要退回修改，如发现重大不符合项则直接拘申）
第二阶段：现场审查：即药监部门指派一至三名审核员至企业经营现场审核，审核方式为现场提问考核及现场查看考核，如实记录审核信息并给出审核结论，如不符合要求可要求企业进行整改直至整改符合要求，如整改后礽不满足要求的给出不予许可通知；（审核的目的为：审核企业经营现场的合法性、符合性和真实性，如发现没有按照法律法规、规章制度实施的，审核结论将直接影响是否能通过审核，*终影响是企业否能取得经营许可资格）
第三阶段：审评、公示、发证：即经药监部门领导审批相关资料决定是否给予企业发放经营许可证，如通过审评的在相关网站上对其企业相关信息进行公示，公示无异议的则通知企业领取医疗器械经营许可证。
2. 医疗器械销售资质
这个要到医药管理局（现在的药监局）去申请，叫医疗器械经营许可证。其实也不难，他们主要是为了收钱而已。
主要是需要准备一些软件和硬件的东西，软件就是一些规章制度一类的，硬件就是房屋经营面积和仓库，还有一些相关的检测设备等。
比较难的是硬件设备，裂隙灯和曲率仪，如果你要购买的话，要花几万块钱的，不过你也可以借别人的用，等过关后再还给人家。需要大概几千块钱，各地不太一样。
如果要长期做批发是应该办的，被查住是要罚你款的，如果临时做就不用了，藏的好点就行了，只要没有同行告，他们不会主动去查的。
对产品的要求是，正规厂家，有医药准字，在保质期内，进口产品要有海关的报关单。
3. 医疗器械购买资质怎么办理
办理医疗器械许可证所需条件
1、具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机
构或者质量管理人员。
2、具有与经营范围和经营规模相适应的经营贮存场所。
3、具有与经营范国和经营规模相适应的贮存条件。
4、具备与经营的医疗器械相适应的专业指导、技术
培训和售后服务的能力。
5、具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。
6、具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
4. 销售医疗器械资质
经营医疗器械需要医疗器械生产企业许可证，医疗器械经营许可证，准字号的医疗器械注册证。
5. 医疗器械所需资质
必须要有营业执照才可以经营，销售一类医疗器械商品的个体工商户需要到当地工商局申请办理营业执照手续，领取营业执照后再去当地卫生局申请办理卫生经营许可证，另外还要到当地税务局申请办理税务登记证，到当地公安机关派出所申请办理特种行业经营许可证
6. 购进一类医疗器械需要什么资质
1营业执照（新年检的）
2医疗器械经营许可证 3.组织机构代码证（新年检的）
4.税务登记证 5.卫生许可证 6.法人委托书
7. 医疗器械购买资质要求
要生产一类医疗器械
首先是进行备案申请，申请人员必须是市辖区范围内的并依法进行登记过的企业，其次就是要有企业的一类医疗器械备案凭证，包含生产场地、生产设备及专业人员等相关证明。
还需要具备生产一类医疗器械产品的设备以及存储场地，最后就是需要申请生产一类医疗器械的企业符合国家标准。
8. 医疗器械售卖资质
需要《设立医疗器械经营许可证》
（一）申请设立医疗器械经营企业的报告一份，填写或打印《医疗器械经营企业许可申请表》（一式四份）；
（二）工商行政管理部门出具的《企业名称预核准通知书》；
（三）人员资料；
1、 拟担任法定代表和企业负责人的身份证、户口薄或公安机关出具的相关证明等证件及学历证明、健康证明；
2、 拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者专业技术职务证明复印件及个人从业简历、聘用协议、健康证明；
3、 拟办企业人员花名册，以及健康证明。花名册内容包括：姓名，性别，年龄，专业技术职务/学历，职务/岗位。
（四）拟办企业组织机构与职能；
企业制定组织机构框图，清晰明确地标识出企业内部分工情况，以及企业人员岗位职能情况。
（五）拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图（注明面积）、房屋产权证明（或者租赁协议）复印件。
（六）拟办企业产品质量管理制度文件及存储设施、设备目录；
（七）拟办企业经营品种目录；
目录中包括以下内容：产品名称、厂家、规格、注册证号，以及相应产品存储条件、要求的说明。
9. 医疗器械的资质
需要，二类、三类医疗器械经营许可对人员资质要求：
（1）经营第三类医疗器械产品的，质量管理人、负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)大专以上学历或相关专业中级以上技术职称。经营一次性使用无菌医疗器械的,还应当有一名以上持有医疗器械质量管理体系内审员证书的内审员(不得由质量管理人兼任)。
（2）经营第二类医疗器械产品的，质量管理人、质量机构负责人应当具有国家认可的、与经营产品相关专业(医疗器械、生物医学工程、机械、电子等)中专以上学历或相关专业初级以上技术职称。
（3）经营第二类、第三类医疗器械产品的，技术培训和售后服务人员(医疗器械、生物医学工程、机械、电子)等应当具有与所经营产品相关专业中专以上学历或初级以上技术职称。
（4）质量管理人应当经国家认可的第三方机构或所授权经营的生产企业(包括进口总代理商)技术培训。
（5）质量管理人和质量机构负责人不得兼职。
