1. 医疗器械分类目录6840区分诊断试剂
巴迪泰青岛生物科技有限公司是2012-11-26在山东省青岛市注册成立的有限责任公司(外国法人独资)，注册地址位于青岛高新技术产业开发区河东路368号青岛蓝色生物医药产业园2号楼4层401。
巴迪泰青岛生物科技有限公司的统一社会信用代码/注册号是91370222053078282H，企业法人朱厚暾，目前企业处于开业状态。
巴迪泰青岛生物科技有限公司的经营范围是：生物化学试剂和免疫学试剂（不含危险品、违禁品、药品、食品）的生产；Ⅱ类6840临床检验分析仪器、Ⅱ类6840体外诊断试剂的销售；Ⅲ类6840临床检验分析仪器、Ⅲ类6840体外诊断试剂的销售（依据《医疗器械经营许可证》核定的范围经营）。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。本省范围内，当前企业的注册资本属于一般。
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2. 二类医疗6840诊断试剂
简介：翔宇（临沂）医疗器械有限公司成立于2015年04月08日，主要经营范围为销售III类医疗器械：6810矫形外科（骨科）成套手术器械、6815注射穿刺器械、6821医用电子仪器设备、6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备、6823医用超声仪器及有关设备、6825医用高频仪器设备、6828医用磁共振设备、6830医用X射线设备、6840体外诊断试剂、6845体外循环及血液处理设备、6846植入材料和人工器官、6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具、6863口腔科材料、6864医用卫生材料及辅料、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品、6877介入材料等。
法定代表人：管永华 成立时间：2015-04-08 注册资本：1000万人民币 工商注册号：371331200017530 企业类型：有限责任公司 公司地址：山东省临沂经济技术开发区芝麻墩办事处沂河东路101号3. 医疗器械分类6840
简介：株洲市恒大医疗器械有限公司成立于2008年06月18日，主要经营范围为二类医疗器械（不含二类6840体外诊断试剂）和三类：6815注射穿刺器械、6865医用缝合材料及粘合剂、6866医用高分子材料及制品，消毒溶液，办公用品、五金电器、日用百货、橡胶塑料制品销售等。
法定代表人：周豪杰成立时间：2008-06-18注册资本：20万人民币工商注册号：430203000001209企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股)公司地址：株洲市芦淞区人民中路610号
4. 医疗器械公司6840诊断试剂怎么选择
还可以。北京惠中医疗器械有限公司于2010年12月17日成立。法定代表人仝文斌，公司经营范围包括：生产医疗器械III类：III-6840体外诊断试剂；技术开发、技术转让、技术咨询、技术服务；销售医疗器械、机械设备、实验室设备、生物试剂（不含危险化学品、药品）、化工产品（不含危险化学品）；货物进出口、技术进出口、代理进出口；企业管理服务；经济信息咨询（不含中介服务）等
5. 二类医疗器械6840对应新版目录
简介：杭州健宝医疗器械有限公司成立于2003年08月01日，主要经营范围为许可经营项目：生产：第二类6840体外诊断试剂，第二类6840临床检验分析仪器（在有效期内方可经营）
一般经营项目：批发、零售：化工产品（除化学危险品及易制毒化学品）等。
法定代表人：林自力 成立时间：2003-08-01 注册资本：118万人民币 工商注册号：330100000091513 企业类型：有限责任公司(自然人投资或控股) 公司地址：浙江省杭州市下城区潮王路10号领骏世界大厦北座315室
6. 医疗器械6840类别
《医疗器械经营企业许可证》经营范围
Ⅲ类：
6804 眼科手术器械
6815 注射穿刺器械
6821 医用电子仪器
6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设备
6823 医用超声仪器及有关设备
6824 医用激光仪器设备
6825 医用高频仪器设备
6826 物理治疗及康复设备
6828 医用磁共振设备
6830 医用X射线设备
6832 医用高能射线设备
6833 医用核素设备
6840 临床检验分析仪器
6845 体外循环及血液处理设备
6846 植入材料和人工器官
6854 手术室、急救室、诊疗室设备及器具
6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具
6863 口腔科材料
6864 医用卫生材料及敷料
6865 医用缝合材料及粘合剂
6866 医用高分子材料及制品
6870 软件
6877 介入器材
7. 二类医疗器械6840体外诊断试剂
江苏太平洋美诺克生物药业有限公司
公司成立于2001年11月19日，注册地位于常州市新北区河海西路128号，法定代表人为陈小春。经营范围包括三类6840体外诊断试剂、冻干粉针剂（胸腺五肽）、小容量注射剂[美妥珠（HcHAb18)单抗注射液]的生产；生物制药技术的开发、转让；生物工程研究及相关生物制品技术的开发、转让、咨询和服务；HAb单抗系列产品、PCR试剂的研发；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定企业经营或禁止企业进出口的商品和技术除外。
8. 医疗器械6840体外诊断试剂啥要求
简介：济南赛洋医疗器械有限公司成立于2011年04月11日，主要经营范围为II、III类：6840体外诊断试剂等。
法定代表人：崔娟注册资本：300万人民币联系方式：18660123288地址：济南市天桥区东工商河路12号凤凰山商业街B区21号
9. 医疗器械6841分类目录
不是
山东康力医疗器械科技有限公司山东康力医疗器械科技有限公司于2001年02月28日在枣庄市工商行政管理局登记成立。法定代表人吴国岭，公司经营范围包括II类：6841医用化验和基础设备器具、6864卫生材料及敷料等。
2021年1月，被中央宣传部、国家发展改革委评选为2020年“诚信之星”。[1]2021年6月，山东康力医疗器械科技有限公司党支部被中共中央授予“全国先进基层党组织”称号。
10. 医疗器械分类目录6845
佛山市康宇达医疗器械有限公司是2001-08-08在广东省佛山市顺德区注册成立的有限责任公司(自然人投资或控股)，注册地址位于佛山市顺德区容桂大福基居委会福平路5号四层之一、五层之一。
佛山市康宇达医疗器械有限公司的统一社会信用代码/注册号是91440606731445628T，企业法人梁庆鹏，目前企业处于开业状态。
佛山市康宇达医疗器械有限公司的经营范围是：制造：II类：6854手术室、急救室、诊疗室设备及器具；6845体外循环及血液处理设备。在广东省，相近经营范围的公司总注册资本为13112万元，主要资本集中在 100-1000万 规模的企业中，共51家。本省范围内，当前企业的注册资本属于良好。
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