1. 超分辨荧光显微镜技术
应该是XSZ-H吧，这应该是一个系列，有生物显微镜，有荧光显微镜，这类的显微镜有很多，何必局限在一个型号上呢。可以多几个选择。
2. 超分辨荧光显微镜技术参数
荧光显微镜是免疫荧光细胞化学的基本工具。是由光源、滤板系统和光学系统等主要部件组成。荧光显微镜利用一定波长的光激发标本发射荧光，通过物镜和目镜系统放大以观察标本的荧光图像。
细胞中有些物质，如叶绿素等，受紫外线照射后可发荧光；另有一些物质本身虽不能发荧光，但如果用荧光染料或荧光抗体染色后，经紫外线照射亦可发荧光，荧光显微镜就是对这类物质进行定性和定量研究的工具之一。
3. 超分辨荧光显微镜技术诺贝尔
最早的显微镜是16世纪末期（1590年）在荷兰制造出来，发明者是亚斯·詹森,荷兰眼镜商。同时另一位荷兰科学家汉斯·利珀希也制造了显微镜。
后来有两个人开始在科学上使用显微镜，第一个是意大利科学家伽利略。他在1611年通过显微镜观察到一种昆虫后，第一次对它的复眼进行了描述。
第二个是荷兰亚麻织品商人列文虎克（1632年-1723年），他自己学会了磨制透镜。他第一次描述了许多肉眼所看不见的微小植物和动物。
其他显微镜
1953年，弗里茨·塞尔尼克因为对相衬法的证实，发明相衬显微镜获得诺贝尔物理学奖。
1986年，恩斯特·鲁斯卡因研制第一台透视电子显微镜获得诺贝尔物理学奖。格尔德·宾宁、海因里希·罗雷尔因研制扫描隧道显微镜获得诺贝尔物理学奖
2014年10月8日，诺贝尔化学奖颁给了艾力克·贝齐格 (Eric Betzig)，W·E·莫尔纳尔 (William Moerner)和斯特凡·W·赫尔 (Stefan Hell)。
奖励其发展超分辨荧光显微镜 (Super-Resolved Fluorescence Microscopy)，带领光学显微镜进入纳米级尺度中。
2017年，雅克·杜博歇、约阿希姆·弗兰克、理查德·亨德森因研制用于溶液内生物分子的高分辨率结构测定的低温电子显微镜获得诺贝尔化学奖
4. 超高分辨率荧光显微镜原理
显微镜的级别是根据不同的标准进行分类的，从显微镜的目镜的个数上来说，可以分为单筒生物显微镜和双目生物显微镜，现在多数显微镜留有一个专门连接电脑的通道，所以我们很多时候还能听到三目的说法。从使用光源的类型上又可分为激光显微镜、荧光显微镜、普通光等显微镜。同时按光学原理又能分为相衬和微差干涉对比显微镜等。以及其他分法如立体视觉和非立体视觉；目镜、摄影、电视显微镜等等。
单筒显微镜一般说的是非常古老的一类生物显微镜，当然现在也有这种显微镜销售。主要是用于看动植物切片时用，价格低但成像质量有所欠缺。双目显微是带有两个目镜的显微镜，能够用人的双眼同时观察，带两个目镜的显微镜我们都可以称它为双目显微镜。以此类推，
三目显微镜
就是带有三个目镜的显微镜，不同的是第三目不是人眼直接观察的，而是给摄像头留的一个借口，连接摄像头后通过电脑就能把显微镜下的世界呈现在电脑屏幕上，并且它一般还配有专门的软件，能对生物进行各种测量，计数等。
激光显微镜是光学显微镜与现代显微镜的结合，CLSM由共聚焦显微镜和飞秒红外激光器Verdi/Mira两部分组成。而荧光显微镜是用紫外光照射被检物，让被检物发出荧光通过显微镜镜头被我们观察到的一种显微镜，它主要的区别是在荧光的使用上。普通光有我们传统的太阳光经过反射镜照射被检物来提供光线，现在多采用卤素灯和LED灯来照明，这样在黑暗的环境下也能使用显微镜。
相差显微镜是荷兰科学家Zernike于1935年发明的，用于观察未染色标本的显微镜。
显微镜的种类很多，但大体都是通过用途和原理来分类的，只要了解自己想要什么效果，选择显微镜就不难了
5. 超分辨率荧光显微镜应用
共聚焦显微镜 的优势: 1、高分辨率 16bit。由于是激光和荧光 的共聚焦成像以及Pinhole的应用阻止了焦点以外的干扰衍射光和散射光，共聚焦显微镜的分辨率远非普通荧光显微镜所能及2断层扫描，3断层扫描，4微分干涉成像，5三维重建
6. 超分辨光学显微镜
是可见光波长决定的，当物体大小与光的波长接近时，会发生光的衍射，就不能在放大了，电子显微镜的放大倍数高就是因为电子流的波长很短很短。目前光学显微镜的分辨极限是0.2微米
7. 荧光立体显微镜
1911年，Oskar Heimstadt发明了荧光显微镜。
8. 超分辨荧光显微镜技术原理
在于准确识别微小细胞生物特性，
9. 超分辨荧光显微镜技术要求
需要用测微尺给显微镜定标, 建立一个标准类似比例尺 400倍就是1：400 40就是1:40