1. 医疗器械信息网官网
国家药品监督局官网可以查询，查询方法如下：
1、登陆国家药品监督局首页;
2、在首页导航栏页面点击医疗器械查询进入;
3、页面分类中有医疗器械分类其中分为国产医疗器械和进口医疗器械等，点击进入对应的分类输入信息即可查询。
4.输入你要查询的医疗器械产品名称或企业名称即可查询。
5.医疗器械注册证书由国家食品药品监督管理局统一印制，相应内容由审批注册的(食品)药品监督管理部门填写。
2. 医疗器械信息网官网查询
有很多，目前就有天成医·疗·网、医·械服务平台等。
3. 医疗器械注册官网
三类医疗器械许可证注册所需材料:
1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明；
2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；
3、质量管理文件等；
4、2个或以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；
5、符合医疗器械经营要求的办公场地及仓库证明；
6、公司章程、股东会决议等；
7、财务人员身份证和上岗证；
8、其它相关材料。
二、办理三类医疗器械许可证的要求：
1、场地要求：必须是办公性质，使用面积要最少达到45平方米；
2、人员要求：需要有3名相关人员（公司负责人、质量负责人、质量检查人员）的备案并且持有证书；
3、产品要求：必须要有合乎业务范围的产品信息，并出具证书；
4、其他相关法律法规要求。
三、办理三类医疗器械许可证的流程：
1、申请人提交申请资料到相关部门；
2、相关部门受理申请人的申请；
3、到实际场地进行勘察以及对产品进行审核；
4、准予颁发三类医疗器械许可证。
4. 医疗器械服务平台
微信不是小程序的后台，它只是个媒介。一个小程序背后往往有不只一个第三方平台。目前医疗器械网络销售管理办法对于小程序的备案还没有对策。
5. 医疗器械官方网站
开办医疗器械经营企业条件： 一、人员： 1.第三类医疗器械经营企业质量专职管理人员应具有大专以上学历或中级以上职称； 2.第三类医疗器械经营企业不低于100万元 3.第三类医疗器械经营企业质量检验人员应具有大专以上学历或中级以上职称；4.经营涉及零售家用治疗性产品或者三类植入器械的企业应配备具有一定医技资质的人员。
二、经营场所 1.经营场地：一般企业使用面积不低于40平方米，居民楼不能作为企业的经营场所；零售经营企业必须是门面房； 2.仓储条件：一般企业使用面积不低于20平方米，居民楼不能作为企业的仓储场所； 3.经营一次性使用无菌、植入体内等特殊医疗器械产品的企业必须具备自行管理的仓库，仓储条件应符合产品标准的规定要求。详细了解可登陆弗锐达官方网站上查看。
6. 中国医疗器械网官网
在国家药监局网站上查询,打开“医疗器械”栏目：（https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html）
点开链接进入网站，你会看到页面右边有个医疗器械查询入口。先别着急点击哪个进入，你应该先确定一下自己查询的医疗器械产品是进口的还是国产的，如果国产的就点“国产器械”，如果进口的，就点击“进口器械”。就可以查询备案信息了。
7. 医疗器械信息网官网首页
可以上政府采购·网查看，如果想要主动一点的最好上专·业的网站上寻找。
据我所知，天成医疗网上就发布有非常多的招标采购信息，囊括了政府招标、医疗机构招标、个人招标以及其他招标，应该可以满足你的需求。
8. 中国医疗器械网官方
工商网、天眼查都可以查到营业执照的信息状态。一般注销营业执照，先去税务注销税务登记证，之后去工商局注销营业执照，一般没期限限制，不会受到什么影响，你再去一趟税务局注销就好了。
一般营业执照注销，在工商网上档案会一直留存，但是一般状态一栏会显示已注销。如果工商执照显示正常，那就是网站资料没有及时更新。只要是正常注册的营业执照，无论注销和吊销企业信息都会记录在全国企业信用信息网站上。
9. 医药器械网站
打开国家食品药品监督局的医疗器械栏目，无论产品是一二三类哪类的产品，都可以在国家药监局网站上查询,打开“医疗器械”栏目：（https://www.nmpa.gov.cn/ylqx/index.html）点开链接进入网站，你会看到页面右边有个医疗器械查询入口。先别着急点击哪个进入，你应该先确定一下自己查询的医疗器械产品是进口的还是国产的，如果国产的就点“国产器械”，如果进口的，就点击“进口器械”。
