1. 原子力显微镜照片
原子力显微镜属于电子显微镜，
（Atomic Force Microscopy，简称AFM）利用微悬臂感受和放大悬臂上尖细探针与受测样品原子之间的作用力，从而达到检测的目的，具有原子级的分辨率。
2. 原子力显微镜样品
所谓的基因是染色体上的能够完成特定生理功能的一段核苷酸序列，要“看到”基因，需要专门的DNA测序技术，不是直接拿显微镜去看那么简单。
单从分辨率来讲，现在的扫描电镜可以达到3纳米（约30个原子的宽度），透射电镜达到0.3纳米（3个原子），原子力显微镜可以看到单个原子。但显微镜并不能直接分辨出基因。因为组成基因的核苷酸是由多个原子组成的化学基团，电子显微镜不能区分其中不同的原子并准确确定其位置。基因测序还是要用其他一些间接的方法。
3. 原子力显微镜照片高清
原子力显微镜/AFM的基本原理原子力显微镜/AFM的基本原理是：将一个对微弱力极敏感的微悬臂一端固定，另一端有一微小的针尖，针尖与样品表面轻轻接触，由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在极微弱的排斥力，通过在扫描时控制这种力的恒定，带有针尖的微悬臂将对应于针尖与样品表面原子间作用力的等位面而在垂直于样品的表面方向起伏运动。
利用光学检测法或隧道电流检测法，可测得微悬臂对应于扫描各点的位置变化，从而可以获得样品表面形貌的信息。
4. 原子力显微镜数据
所谓的基因是染色体上的能够完成特定生理功能的一段核苷酸序列，要“看到”基因，需要专门的DNA测序技术，不是直接拿显微镜去看那么简单。
单从分辨率来讲，现在的扫描电镜可以达到3纳米（约30个原子的宽度），透射电镜达到0.3纳米（3个原子），原子力显微镜可以看到单个原子。但显微镜并不能直接分辨出基因。因为组成基因的核苷酸是由多个原子组成的化学基团，电子显微镜不能区分其中不同的原子并准确确定其位置。基因测序还是要用其他一些间接的方法。
5. 原子力电子显微镜
显微镜带有的超高灵敏度的直接探测器能记录组织深层最细微的内部结构。多达7个的外置通道以及光谱拆分软件充分支持多色的多光子实验。
再结合高速12kHz扫描头和最大扫描视野，将轴向位移减至最小，有效地收集来自深层组织的微弱光子，使图像更明亮，将对标本的光毒性减至最小。
6. 原子力显微镜是什么
Fraunhofer-Gesellschaft：欧洲大的应用科学研究机构。在德国有60个研究所，80多个研究机构，拥有超过20000名科学家和工程师，每年完成约10000项科研开发项目，年科研经费超过18亿欧元。无损检测研究院（IZFP）是Fraunhofer位于德国的主要研究所之一，开发用于部件测试、材料状态、生产过程中部件性能以及使用寿命的无损检测技术。
科研范围包括超声波、涡流、电磁学、微磁学、微波、X射线探测器、层析、X射线分层法、原子力显微镜、声发射、核磁共振等
7. 原子力显微镜图片
原子力显微镜（Atomic Force Microscope ，AFM），一种可用来研究包括绝缘体在内的固体材料表面结构的分析仪器。
它通过检测待测样品表面和一个微型力敏感元件之间的极微弱的原子间相互作用力来研究物质的表面结构及性质。将一对微弱力极端敏感的微悬臂一端固定，另一端的微小针尖接近样品，这时它将与其相互作用，作用力将使得微悬臂发生形变或运动状态发生变化。扫描样品时，利用传感器检测这些变化，就可获得作用力分布信息，从而以纳米级分辨率获得表面形貌结构信息及表面粗糙度信息。扫描电子显微镜（SEM）是1965年发明的较现代的细胞生物学研究工具，主要是利用二次电子信号成像来观察样品的表面形态，即用极狭窄的电子束去扫描样品，通过电子束与样品的相互作用产生各种效应，其中主要是样品的二次电子发射。二次电子能够产生样品表面放大的形貌像，这个像是在样品被扫描时按时序建立起来的，即使用逐点成像的方法获得放大像。