1. 药厂实验室耗材管理制度
为加强公司涉密信息系统安全保密设备与介质的管理工作，根据国家保密局相关规定，制定本制度。
一、涉密信息系统中所使用的设备与介质等安全设备的采购，应实行业务归口部门进行统一购置、统一标识、统一发放。在具有资质的单位和经国家主管部门批准的范围内采购。
二、应选用国产设备，非安全保密产品应充分考虑国家安全和保密需要，优选国产设备；不得选用国家保密部门禁用的设备或附件。
三、计算机病毒防护产品应优先选择国产产品，并须是经公安机关批准的；密码产品应获得国家密码管理部门批准，其他安全保密产品（如身份识别、访问控制、安全审计、入侵检测和电磁泄露发射防护等）应获得国家保密部门的批准。
四、涉密信息系统中所采购、使用的安全保密产品，应要求查验供应商提供的相关检测证书原件，以验证其真实性。
五、应由专人负责对供货方交付的货物进行验收，验收时应对产品型号、数量、配置、检测证书等进行严格核对。
六、设备及介质领用前，应由指定的或负责的部门统一注册和登记，再分发到各使用人使用，禁止使用个人设备违规接入系统。
七、涉密设备及介质的安装、运行和安全操作使用，应严格遵守操作规程和国家保密部门的有关规定。
八、按照涉密信息系统建设中“设备安全”和“介质安全”的要求，加强设备和介质的外出携带管理，防止出现被盗、被毁以及失泄密等情况。
九、对需要携带外出的涉密介质，应进行必要的审批和登记，明确携带责任人。检查介质上只存有与本次外出相关的信息。归还的设备和介质应进行信息清除处理，所采用的技术、设备和措施应符合相关保密规定和标准。
十、保密设备或介质禁止违规外联行为和外接使用。严禁将用于处理涉密信息的办公自动化设备（如复印机、打印机等）与互联网及其他公共信息网络连接。
十一、严禁未经许可将个人具有存储功能的介质和电子设备接入涉密系统。
十二、严格限制从互联网将数据拷贝到涉密信息设备和涉密信息系统：确因工作需要的，存储设备及介质在接入前应经过计算机病毒与恶意代码检查处理。
十三、拷贝涉密信息外传、上报必须按程序审批；严禁私自拷贝涉密信息并带离工作场所。
十四、严禁将个人具有存储功能的电磁存储介质和电子设备带入重要涉密场所。
十五、外来设备须经信息办、保密办进行相关检查、审批后，方能授权接入涉密信息系统。
十六、建立涉密设备和涉密介质资产管理清单（台帐），注明设备资产的使用人、安全责任人、安全分类以及资产所在位置；定期进行清查核对。
十七、所有设备均应根据所承载信息、软件的重要程度，进行标识和分类，重要设备应进行重点管理。
十八、重要介质的借用、拷贝、收发、传递须经部门负责人审核、公司领导审批后方可执行，严格落实登记签收制度，在收发、传递中，应严格按照相关文件的保密要求采取相应的保护措施。
十九、所有涉密设备和涉密介质均应落实安全责任人、管理人、使用人，并签订管理使用协议书，落实安全责任，明确责任主体。
2. 药厂实验室耗材管理制度及流程
1、培养瓶：如果你们是实验室小规模一般选50ML100ML250ML。
2、玻璃吸管：长25-30CM玻璃器皿总是摔断所以稍稍长一点比较好。
3、玻璃瓶：培养基可以买胰酶的配置需要的成本很低所以准备两三个150ML的瓶子自己配就行了。配置胰酶需要购买一种过滤器。
4、EP管：4ML的塑料管冻存管这些塑料的管子是必须的。
5、移液枪：（各种型号都要一把吧）这个不算是耗材但是枪头是耗材。
6、细胞培养板（我们自己常用的有96空、24孔、6孔，当然还有其他的规格，可以根据需要选择）。
7、培养基：如果自己配置的话要买一些蓝盖的瓶子，一般规格会有1000ml、500ml、250ml、100ml的，也要买一些装血清的血清瓶，10ml的玻璃试管也要买一些脱脂棉、纱布、酒精灯、镊子，一次性橡胶手套、口罩、帽子、鞋套也需要准备稍稍说下实验的硬件：培养箱（记得买二氧化碳钢瓶）倒置显微镜低速离心机冰箱液氮罐有这些东西基本就可以进行实验了根据实验的需要再考虑买其他物品
3. 药厂实验室耗材管理制度内容
1、门、急诊医疗费用：在职职工年度内(1月1日~12月31日)符合基本医疗保险规定范围的医疗费累计超过2000元以上部分。
2、结算比例：合同期内派遣人员2000元以上部分报销50%，个人自付50%;在一个年度内累计支付派遣人员门、急诊报销最高数额为2万元。
3、参保人员要妥善保管好在定点医院就诊的门诊医疗单据(含大额以下部分的收据、处方底方等)，作为医疗费用报销凭证。
4、三种特殊病的门诊就医：参保人员患恶性肿瘤放射治疗和化学治疗、肾透析、肾移植后服抗排异药需在门诊就医时，由参保人就医的二、三级定点医院开据“疾病诊断证明”，并填写《医疗保险特殊病种申报审批表》，报区医保中心审批备案。这三种特殊病的门诊就医及取药仅限在批准就诊的定点医院，不能到定点零售药店购买。发生的医疗费符合门诊特殊病规定范围的，参照住院进行结算。
当前，随着社会卫生医疗事业的发展，逐渐进入了全民医保的时代，对病患的救助也更全面。在当事人遇到医保报销方面的问题时，需要了解两次医保报销的时间间隔都大于15天，并整理搜集好住院时的资料和文件，进行医保报销的办理
4. 实验室试剂耗材管理制度
1、医疗器械 注册证（超出有效期的，必须附有《医疗器械注册重新受理通知书》）
2、医疗器械 产品生产制造认可表（产品注册登记表）
3、企业法人营业执照
4、医疗器械生产企业许可证
5、医疗器械经营企业许可证
6、组织机构代码证
7、税务登记证
8、法人代表授权委托书
5. 实验室药品使用管理制度
三级管理。 实验室安全管理一般实行：校、（院）系、实验室三级管理。 实验室安全管理制度内容有：
1、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。
2、禁止使用实验室的器皿盛装食物，也不要用茶杯、食具盛装药品，更不要用烧杯等当茶具 使用。
3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性，切勿溅到皮肤和衣服上，使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯 酸、氨水时，均应在通风厨或在通风情况下操作，如不小心溅到皮肤或眼内，应立即用水冲 洗，然后用5%碳酸氢纳溶液（酸腐蚀时采用）或5%硼酸溶液（碱腐蚀时采用）冲洗，最后 用水冲洗。
4、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行，避免使用明火。切忌将热电炉放入实验柜 中，以免发生火灾。
5、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿，应由操作者亲手洗净。空试剂瓶要统一 处理，不可乱扔，以免发生意外事故。
6. 实验室耗材如何管理
是我们实验室里常见的消耗品。
他们家卖的进口实验试剂类型很多的，除了生物学耗材，他们还有：DNA限制性内切酶、DNA聚合酶、DNA、RNA修饰酶、激酶、蛋白酶K、转染试剂、培养基、逆转录酶、RNA聚合酶、连接酶、免疫学试剂、细胞裂解液、澳洲胎牛血清、培养基：无血清培养基、酵母培养基、其他培养基，蛋白质研究试剂、液体处理耗材：离心管、吸头/吸管/吸量管、移液管、PCR管、板、储液、其它液体处理耗材，细胞培养耗材：细胞培养瓶、细胞培养皿、细胞培养板、Transwell培养耗材、滚瓶及细胞培养室、其它细胞培养耗材等等。我们用过他们家生物学耗材，质量是可以，具体的你可以咨询看看的。