1. hplc样品过滤
20mmol太保守啦，如果需要比较准确的PH值，缓冲盐需用到50mmol以上
2. 仪器分析HPLC
仪器分析具有以下特点：
①灵敏度高，检出限低。适合于痕量分析以及超痕量分析。
滴定分析中络合滴定法的测量范围一般为0.1M－0.001 M；而ICP-MS测量范围为ppm-ppt级别。
②选择性好。
化学分析中选择性最好的络合滴定依然有很多干扰，需要繁琐的掩蔽、还原等方法去处干扰。
仪器分析可以通过选择或者调整测定条件使共存组分不产生干扰。
③操作简单，分析速度快，易实现自动化。
化学分析所需时间长，操作繁琐，比如重量分析法一次试验需要3~5 h。
原子吸收光谱分析一次样品仅仅需要几分钟。
④相对误差较大。
化学分析一般用于常量以及高含量成分分析，误差一般小于千分之几。仪器分析误差较大，一般在5%左右，不适合常量分析。
⑤需要价格昂贵的仪器。
HPLC-ICP-MS联用是目前应用最好的形
3. 液相色谱过滤
一般使用的高效液相使用0.45μm就可以，但是离子色谱（柱）和超高效液相色谱（柱）在使用时需要用0.22μm的滤膜来降低对柱子的污染。
4. HPLC分离
嗯，hplc是分离装置，高效液相色谱，其PDA是二极管阵列紫外检测器。前面是高效液相色谱串联紫外检测器。后者是高效液相色谱只分离，没有检测。
5. 液相色谱样品过滤
首先，作为流动相的试剂首先应该是色谱纯或者质谱纯级别的。
其次，①如果是要经过液相色谱，一般情况下是要进行过滤的，有机相用0.22um滤膜过滤，水相用0.45um滤膜过滤。因为无论是水相还是有机相，尤其是水相，会长细菌。②同时也会存在制备时的一些杂质。如果不小心进入到色谱柱当中，不但影响分析结果，甚至可能会损坏色谱柱。
所以，一定要过滤，最好是抽滤，超声排气后，静置15min之后使用
6. Hplc分析
色谱图，其实简单地讲，是一个横坐标是时间，纵坐标是电信号的二维图谱。 高效液相色谱法，你可以简单地想象，固定相是一个多空海绵状的柱形结构，样品在孔洞中进进出出。因为各个物质的吸附能力不同，所以才会在色谱图中拉开距离。 分析色谱图的方法： 手动进样步骤 配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照（含量已标定），打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。
然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。 X=[S样*K /m样（1-水分）]*对照品含量% *100