1. 原子力显微镜和电子显微镜
原子力显微镜/AFM的基本原理原子力显微镜/AFM的基本原理是：将一个对微弱力极敏感的微悬臂一端固定，另一端有一微小的针尖，针尖与样品表面轻轻接触，由于针尖尖端原子与样品表面原子间存在极微弱的排斥力，通过在扫描时控制这种力的恒定，带有针尖的微悬臂将对应于针尖与样品表面原子间作用力的等位面而在垂直于样品的表面方向起伏运动。
利用光学检测法或隧道电流检测法，可测得微悬臂对应于扫描各点的位置变化，从而可以获得样品表面形貌的信息。
2. 原子力显微镜作用
用干净的毛笔或者擦镜纸，擦干净即可
3. 原子力显微镜和透射电镜
形貌分析方法主要有：光学显微镜(Opticalmicroscopy,OM)、扫描电子显微镜(Scanningelectron microscopy, SEM)、透射电子显微镜(Transmission electron microscopy, TEM)、扫描隧道显微镜(Scanning tunneling microscopy, STM)和原子力显微镜(Atomic force microscopy, AFM
4. 什么是原子力显微镜
当探针和样品之间的距离达到可以检测到原子力的范围时，悬臂在其固有本征频率(f0)被激发，悬臂的共振频率(f)会偏离其原始共振频率(固有本征频率)。
换句话说，在可以检测到原子力的范围内，频移(df=f-f0)将被观察到。因此，当探针和样品之间的距离处于非接触区域时，随着探针和样品之间的距离变小，频移沿负方向增加。
5. 原子力显微镜特点
相图就是相位图啦，也叫相移图，你用的肯定是轻敲模式tapping吧。
不知道你用的哪家仪器，有的仪器需要自己寻找针尖起振频率。
具体来讲，相移成像就是通过对比起振信号的相位和针尖-样品体系中采集到的振动信号的相位来进行成像的。
因为样品表面局域的起伏变化以及阻尼变化，使得探针经过时候振动相位发生对应的变化，最后的相差图就是反应了一个相位的变化剧烈程度。
其实相位图的分辨样品表面变化的能力是最高的啦，因为在spm系统反馈控制开始作用之前，第一时间感应到样品表面变化的就是相位。
还有疑问qq531355730
6. 原子力显微镜和电子显微镜的区别
所谓的基因是染色体上的能够完成特定生理功能的一段核苷酸序列，要“看到”基因，需要专门的DNA测序技术，不是直接拿显微镜去看那么简单。
单从分辨率来讲，现在的扫描电镜可以达到3纳米（约30个原子的宽度），透射电镜达到0.3纳米（3个原子），原子力显微镜可以看到单个原子。但显微镜并不能直接分辨出基因。因为组成基因的核苷酸是由多个原子组成的化学基团，电子显微镜不能区分其中不同的原子并准确确定其位置。基因测序还是要用其他一些间接的方法。
7. 原子力显微镜是电子显微镜吗
目前的显微镜基本看不清分子和原子，不是因为放大倍数不够，而是因为光学显微镜的分辨率达不到。目前的分辨率最高的STORM，大概在20nm左右，也就说可以看清相隔20纳米以上的两个点，20纳米以下的看到的像就是一团的。
分子基本至少纳米级的，如果用电镜的话，就不好说了，电镜的放大倍数已经可以达到1万倍了，而且电镜的分辨率是纳米级的，分辨率非常重要，如果分辨率达不到，放大倍数在高也没用，是无效放大。
原子(atom)构成化学元素的基本单元和化学变化中的最小微粒，即不能用普通的化学变化再分的微粒。电子显微镜一类的东西“看”到所谓微粒并不是真实的原子,而是一种测量效应,如同隔着红膜看白纸一样,所见到的红色其实并不是纸的真实颜色.如果要真实的看到原子内部结构，是需要使用透射电镜的扫描透射成像，但一般扫描透射分辨率比较差，现在只有最高端的几款透射电镜可以看到原子的分布。