1. 红外光谱仪吸收池的材料是
傅里叶红外光谱仪使用操作：
1. 开机前先检查各个部件是否连接好，处于零点状态。
2. 打开稳压电源开关，稍等片刻，当电压稳定在220V后，打开主机电源，预热一至二小时方可进行正常实验操作。
3. 实验时固体样品可用压片法先制样，KBr与样品按100：1的质量比混合后用玛瑙研钵于红外灯下研细，然后移入压片机中压片，将片子固定在样品架上方可测试。
4. 液体样品可用液膜法测定，将1-2滴试样直接滴放在可拆池的一块盐片上，然后盖上另一块盐片，借助池架上的固紧螺丝拧紧两盐片后方可测试。
5. 打开响应的软件，先采集背景值，然后将样品架插入样品池中采集样品值，红外扫描32秒后，将谱图切入当前窗口对其进行处理。
6. 傅里叶红外光谱仪实验完毕后，关闭电源，使仪器恢复原状，并进行必要的整理和清洁工作。
2. 红外光谱测定常用( )吸收池
红外光谱测定的是样品的透射光谱。当红外光穿过样品时，样品分子基团吸收红外光产生振动，得到红外吸收光谱。拉曼光谱测定的是样品的发射光谱。当单色激光照射在样品上时，产生拉曼散射，检测器检测到的是拉曼散射光。拉曼光谱与红外光谱信息互补拉曼光谱可提供低频模式的信息拉曼光谱可分析水溶液共聚焦显微技术，空间分辨率可达1μm制样简单，可透过玻璃样品池或塑料包装直接分析可配置光纤探头进行远程分析（光纤长可达100米）
3. 红外光谱仪吸收池的材料是哪种
A=ECL C=A/EL
A为吸收度；T为透光率；E为吸收系数，采用的表示方法是（E1％1cm），其物理意义为当溶液浓度为1%（g/ml），液层厚度为1cm时的吸收度数值；C为100ml溶液中所含被测物质的重量（按干燥品或无水物计算），g；L为液层厚度，cm。
在给定波长，溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度，单位液层厚度时的吸收度称为吸收系数。
根据比尔定律，吸光度A与吸光物质的浓度c和吸收池光程长b的乘积成正比。当c的单位为g/L，b的单位为cm时，则A=abc，比例系数a称为吸收系数，单位为L/g.cm-1；当c的单位为mol/L，b的单位为cm时，则A=εbc，比例系数ε称为摩尔吸收系数，单位为L/mol.cm-1，数值上ε等于a与吸光物质的摩尔质量的乘积。
它的物理意义是：当吸光物质的浓度为1mol/L，吸收池厚为1cm，以一定波长的光通过时，所引起的吸光度值A。ε值取决于入射光的波长和吸光物质的吸光特性，亦受溶剂和温度的影响。显然，显色反应产物的ε值愈大，基于该显色反应的光度测定法的灵敏度就愈高。
扩展资料：
紫外分光光度法是根据物质分子对波长为200nm-400nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。操作简单、准确度高、重视性好。波长长（频率小）的光线能量小，波长短（频率大）的光线能量大。分光光度测定是关于物质分子对不同波长和特定波长处的辐射吸收程度的测量。
吸收系数可由光度法测量。光度法是利用物质对光吸收的特征及吸收的程度而进行定性、定量分析的一类分析方法。根据测定时所用的光源不同，分光光度法可分为可见先分光光度法、紫外先分光光度法及红外光谱法等。
分光光度法灵敏度高，特别适用于微量组分的测定。目前对微量组分的测定已能达到1～10μg/L的数量级，若事先经分离、富集，可测定含量更少的物质。分光光度法测量的相对误差一般为2～5%，精密的仪器可减至1～2%，完全能满足测定微量组分的要求。
4. 红外光谱仪吸收池的材料是什么
红外光谱仪的基本操作步骤：
1、打开红外光谱仪的电源开关。
2、点击电脑屏幕打开IRsolution工作站软件。
3、点击测定，使屏幕转到测定界面。之后初始化仪器。
4、制备溴化钾空白片和样品压片。
5、将压制好的溴化钾空白片（不含样品的溴化钾空片）放入光谱仪样品仓内的样品架上。
6、点击测定按钮下的背景按钮，输入光谱名称，确认采集参比背景光谱。
7、背景谱图采集完毕后，将待测样品片放入光谱仪内，关上仓盖。
8、软件可按要求对谱图进行各种分析处理，从文件菜单中选择打印，将谱图以不同形式打印出报告。
9、退出系统。 二、仪器使用注意事项 1、仪器一定要安装在稳定牢固的实验台上，远离振动源。
2、供试品测试完毕后应及时取出，长时间放置在样品室中会污染光学系统，引起性能下降。样品室应保持干燥，应及时更换干燥剂。
3、所用的试剂、试样保持干燥，用完后及时放入干燥器中。
4、在工作期间，不可中途断电。
5、压片模具及液体吸收池等红外附件，使用完后应及时擦拭干净，必要时清洗，保存在干燥器中，以免锈蚀。
6、光路中有激光，开机时严禁眼睛进入光路。
7、测定完毕，要及时做好仪器使用登记记录。
5. 紫外光谱吸收池材料
因为玻璃吸收紫外光，影响测试液对紫外光吸光度的准确性。
而石英不吸收紫外光。因此，可见光区域内测试时需要用玻璃比色池，紫外区域内测试时用石英比色池。
6. 红外光谱吸收池的作用
红外测试一般主要分为溴化钾压片法、ATR及液体样品池方法。
溴化钾压片方法适合粉末样品，此方法中涉及溴化钾带入的杂峰影响，所以我们一般选择扣除溴化钾背景和空气背景方法（具体方法客户可以指定），扣除溴化钾背景可以尽量避免溴化钾引入的杂峰（主要因为溴化钾极易吸水，羟基峰影响非常明显）。
ATR方法适合各种固体，块状薄膜，液体等无法研磨成粉末样品，该方法优势是无其它杂质峰干扰，但是缺点为有些样品峰会比较弱。
液体样品池法，一般适合于一些液体样品测试，如果采用的是溴化钾窗片，样品里不能含水，不能跟溴化钾反应。
7. 红外光谱法测定液体试样时,吸收池可以采用的材料是
因为水对红外光有很强的吸收，会导致测定不稳定甚至不准确。
8. 红外分光光度法中选用什么吸收池
分光光度计中吸收池(也叫吸收皿、比色皿)的类型(或规格)有0.5cm、1cm、2cm、3 cm。
9. 紫外可见光谱仪的吸收池
紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别：
1、测量的范围不同：
（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间（包括部分可见光）。
（2）紫外可见分光光度计量程为200nm~1000nm。
2、所用灯不同：
（1）紫外光区通常用氢灯或氘灯。
（2）见光区通常用钨灯或卤钨灯。
3、原理不同：
（1）紫外分光光度计，就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
（2）紫外-可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法原理，利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来进行分析的一种分析仪器。
10. 红外光谱仪吸收池的材料是啥
光源发出的光被分束器（类似半透半反镜）分为两束，一束经透射到达动镜，另一束经反射到达定镜。两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器，动镜以一恒定速度作直线运动，因而经分束器分束后的两束光形成光程差，产生干涉。干涉光在分束器会合后通过样品池，通过样品后含有样品信息的干涉光到达检测器，然后通过傅里叶变换对信号进行处理，最终得到透过率或吸光度随波数或波长的红外吸收光谱图。