1. 全球第一医疗器械公司
美敦力、强生、飞利浦蝉联全球医疗器械公司营收前三强。
2. 全球医疗器械龙头
1.格力电器（000651）：公司近期成立珠海格健医疗科技有限公司，生产口罩、测温仪、护目镜等紧缺防疫物资，口罩量产后日产可达百万只。
2、比亚迪（002594）：2020年3月公司在互动平台称口罩产量已经达到500万片/日且具备口罩出口资质。
3、蓝思科技（300433）：2020年2月28日公司在互动平台称：公司发挥自身技术、工艺与自动化设备等方面优势，利用自有高等级洁净厂房，迅速投产了高速平面耳带式医用口罩全自动生产线。现阶段，公司已成功试产了批量的合格口罩，并将于3月初开启10条口罩生产线，日产量将达到100万只以上。
4、云南白药（000538）：2020年2月3日公司在互动平台称：公司的口罩业务由药品事业部旗下医疗器械品牌“泰邦”负责运营，当前该板块业务发展一切平稳。
5、金发科技（600143）：公司结合国内外市场需求进行产品研发，成功开发了个人防护类和医用类口罩。其中高效低阻系列产品符合欧盟EN149 FFP2/3性能要求，并取得欧盟CE认证，部分牌号已进入美国FDAEUA授权清单。医用防护口罩整体性能达到GB 19083标准要求。医用平面口罩已完成多项欧美市场需要的产品认证，涉及的认证标准和等级包括EN14683 TYPEⅠ、Ⅱ和ⅡR等，款式包括耳挂式和绑头式医用口罩。截至报告期末，公司口罩类产品共销售3.92亿只，销售区域包括6大洲30多个国家和地区。
6、英科医疗（300677）：公司为综合型医疗护理产品供应商，主营业务涵盖医疗防护、康复护理、保健理疗、检查耗材四大板块，其中，医疗防护产品主要包括一次性PVC手套与丁腈手套，也有少量防护服、口罩的销售业务。
7、东山精密（002384）：公司口罩产品已取得美国FDA注册证及欧盟CE认证。
8、巨星科技（002444）：目前公司有钢盾,万克宝（WORKPRO），SAFETYPRO三个品牌的KN95型号口罩进行对外销售。同时在欧洲有少量工业型N95口罩销售。
9、中顺洁柔（002511）：口罩生产产能正在不断爬坡中，除满足自用外，即将在线上线下开始销售。
10、以岭药业（002603）：公司子公司“一次性使用防护口罩”、“一次性使用医用口罩”、“一次性使用儿童卫生口罩”等产品已上市销售。目前口罩产品日产能为100万只/日。
3. 全球第一医疗器械公司是哪家
世界500强企业中生产医疗器械的有： 通用 西门子 飞利浦 日立 欧姆龙 东芝 世界500强企业涉及医疗器械的就又有很多。
4. 中国第一大医疗器械公司
1、深圳迈瑞生物医疗电子有限公司
2、北京京精医疗设备有限公司
3、泰尔茂医疗用品(杭州)有限公司
4、微创医疗器械(上海)有限公司
5、山东淄博山川医用器材有限公司
6、苏州碧油医疗器械有限公司
7、瑞声达昕力技术(中国)有限公司
8、航卫通用电气医疗系统有限公司
9、上海德尔格医疗器械有限公司
10、欧姆龙(大连)有限公司
5. 世界顶级医疗器械公司
药明康德是世界500强，公司为全球生物医药行业提供全方位、一体化的新药研发和生产服务。药明康德助力客户提升研发效率，服务范围涵盖化学药研发和生产、细胞及基因疗法研发生产、医疗器械测试等领域。自2019年起，药明康德连续两年在MSCI的ESG评级中获得A级。
药明康德前段时间已经发布2021年一季报。公司首季实现营业收入49.50亿元、归母净利润15亿元，同比增长分别为55.3%、394.9%。据悉，药明康德一季度营业收入在增速创下单季度新高的同时，单季度营业收入也创下上市以来的新高。
6. 全球第一大医疗器械公司
Cordis公司是在全球医疗器械品牌最受尊重的品牌之一，受到医疗保健专业人员的信任，以获得更好的医疗效果的全面解决方案。
Cordis公司是全球血管介入医疗器械产品中最权威的品牌之一，致力于为病人提供全面的医疗解决方案，取得了非常好的效果，深受医疗保健专业人士的信任。
7. 全球第一医疗器械公司排名
美敦力医疗（美国）
美国的美敦力公司(Medtronic, Inc.)成立于1949年，总部位于美国明尼苏达州明尼阿波利斯市，是全球领先的医疗科技公司，公司致力于为慢性疾病患者提供终身的治疗方案。美敦力主要产品覆盖了：心律失常、心衰、血管疾病、心脏瓣膜置换、体外心脏支持、微创心脏手术、恶性及非恶性疼痛、运动失调、糖尿病、胃肠疾病、泌尿系统疾病、脊椎疾病、神经系统疾病及五官科手术治疗等领域。
值得注意的是，美敦力曾经于1957年制造出第一台便携式体外心脏起搏器，并于1960年制造出第一台可靠的可植入式心脏起搏系统。由此奠定了美敦力世界起搏技术领导者地位。美敦力已成为世界上占领导地位的医疗技术公司，且为各种慢性疾病患者提供终身的解决方案，1971-1980 60年代，美敦力曾经与法国阿尔卡特合作，设计一个原子能驱动的起搏器。1970年，第一个人体心脏起搏器在巴黎植入。由此开创了全球起搏器技术数十年的长足进步。
全球医疗器械市场规模十分庞大，并且种类庞杂，个性化程度要求高，市场高度细分。比如美国FDA曾经将1700多种类型的医疗器械分成了17个医疗领域。按照收入规模来看，其中最主要的类别包括骨科器械、手术器械、诊断仪器、支架和导管（心血管介入器械）、注射器及耗材、输血及静脉注射设备、牙科设备等。
8. 世界第一的医疗器械公司
奥地利Greiner Bio-One国际有限公司在1963年成立，专业从事实验室医疗仪器和一次性耗材产品的研发和生产，产品广泛应用于生物科技、药品、医疗以及体外诊断领域。Greiner Bio-One在全球设有23家分公司，1700多名员工，产品遍布100多个国家的医院、实验室、献血站等医疗机构。2013年，公司营业额突破3.73亿欧元。
9. 国内第一医疗器械
只要备案通过就行，具体如下：
（一）医疗器械备案是指食品药品监督管理部门对医疗器械备案人（以下简称备案人）提交的第一类医疗器械备案资料存档备查。
（二）实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械。
境内第一类医疗器械备案，备案人向设区的市级食品药品监督管理部门提交备案资料。进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案，参照进口医疗器械办理。
（三）办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）获得医疗器械上市许可。
备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）未将该产品作为医疗器械管理的，备案人需提供相关证明文件，包括备案人注册地或者生产地址所在国家（地区）准许该产品合法上市销售的证明文件。
（四）境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者指定中国境内的企业法人作为代理人办理。
（五）备案人应当编制拟备案医疗器械的产品技术要求。产品技术要求主要包括医疗器械成品的性能指标和检验方法。
（六）办理医疗器械备案，备案人应当按照相关要求（见附件1）提交备案资料，并对备案资料的真实性、完整性、合规性负责。
（七）备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。
（八）对予以备案的医疗器械，食品药品监督管理部门应当按照相关要求的格式制作备案凭证（见附件2），并将备案信息表（见附件3）中登载的信息在其网站上予以公布。食品药品监督管理部门按照第一类医疗器械备案操作规范（见附件4）开展备案工作。备案人应当将备案号标注在医疗器械说明书和标签中。
（九）已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化，备案人应当提交变化情况的说明及相关证明文件，向原备案部门提出变更备案信息。食品药品监督管理部门对备案资料符合形式要求的，应在变更情况栏中载明变化情况，将备案资料存档。
《医疗器械监督管理条例》（国务院令第650号）自2014年6月1日起施行。根据条例，第一类医疗器械实行产品备案管理。
10. 世界排名第一的医疗器械公司
1、GE医疗
GE航卫医疗系统有限公司
2、西门子医疗
上海西门子医疗器械有限公司
3、飞利浦医疗
飞利浦(中国)投资有限公司
4、联影医疗
上海联影医疗科技股份有限公司
5、东软医疗
东软医疗系统股份有限公司
6、佳能医疗
佳能医疗系统（中国）有限公司
7、富士胶片
富士胶片（中国）投资有限公司
8、迈瑞医疗
深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
9、万东医疗
北京万东医疗科技股份有限公司
10、康达洲际
康达洲际医疗器械有限公司
