1. 什么叫有源医疗器械
大家好，我是李药师，今天与大家探讨一下医疗器械是如何分类的？共同讨论学习。
首先，医疗器械是这样界定的：“是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品。”
通过对医疗器械界定不难理解，是由仪器、设备、器具等等相关物料组成，直接或者间接用于人体的物品。那么是怎么分类的呢？
根据医疗器械的“预期目的、结构特征、使用方法”等因素考虑分为以下三类：
第一类，风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械，如外科用手术器械（刀、剪、钳、镊夹、针、钩）、听诊器（无电能）、普通口罩等。
第二类，具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如血压计、体温计、一次性医用口罩、心电图机、脑电图机、（中医用）针灸针、避孕套筹。
第三类，较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如心脏起搏器、体外反搏装置、血管内窥镜、血管支架等。
总之，以上就是医疗器械三种分类方法，第一类风险最低，常规管控就可以了；第二类中度风险，严格管控；第三类较高风险，特别严格管控。不同类别注册管理是不一样的，级别越高风险越大。
一、二类里都有口罩的分类，那么，我们怎么能买到质量最好的口罩呢？口罩你买对了吗？咱们下期就聊聊这个话题，好了，希望大家在下方评论关注，互相学习，谢谢大家，咱们下期见！
2. 什么是有源医疗器械和无源医疗器械
口罩属于有源。
口罩属于第Ⅱ类医疗器械。常见的口罩有医用口罩、外科口罩、医用护理口罩、医用外科口罩、普通医用口罩、一次性医用口罩、医用防护口罩等，都属于第Ⅱ类医疗器械。
医疗卫生口罩标准
我国的医用防护口罩标准现有两个。YY0469-2011《医用外科口罩》及 GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》。
医用口罩的检测在现有国家的标准中涉及到三个：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、YY0469-2011《医用外科口罩》、GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》。
3. 有源二类医疗器械
属于医疗器械类（二类）。现在的轮椅工厂都得办理医疗器械生产许可证才能投入生产。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如创口贴、绷带、棉签等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计、家用血糖仪、助听器、轮椅车等等。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如隐形眼镜及其护理液等等。根据结构特征不同和是否按触人体，又分为无源医疗器械、有源医疗器械、接触人体器械和非接触人体器械等等规定。
4. 有源医疗器械有哪些产品
需要使用电、气等驱动的器械可称之为有源器械，比如各类医用电气类器械-X光机、心电监护设备等。无源产品本身不需要驱动源，比如心血管支架、手术刀、一次性使用注射器等。
5. 什么是有源医疗器械
1. 专科以上学历，2年以上医疗器械质量体系管理经验。接触过有Ⅱ类、Ⅲ类有源医疗器械优先考虑；
2. 熟悉相关医疗器械法律法规和标准；
3. 有YY/T0287、ISO13485《医疗器械 质量管理体系用于法规的要求》内审员证书的优先；
4. 接受过医疗器械GMP相关培训者优先；
5. 熟悉医疗器械注册法规和流程优先；
6. 熟练使用office办公软件。
6. 有源三类医疗器械
可以学医疗器械工程专业，主要课程:电气控制及PLC、人体信息及其测量技术、医学临床诊断仪器、医用治疗仪器、人体机能辅助装置、医用机器安全管理学、医用光学仪器、医用检验仪器、检测技术基础、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、医院设备及器械、生物医学检测技术等。
7. 有源无源医疗器械
属于医疗器械类（二类）。现在的轮椅工厂都得办理医疗器械生产许可证才能投入生产。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。
第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如创口贴、绷带、棉签等。
第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如体温计、血压计、家用血糖仪、助听器、轮椅车等等。
第三类是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。如隐形眼镜及其护理液等等。根据结构特征不同和是否按触人体，又分为无源医疗器械、有源医疗器械、接触人体器械和非接触人体器械等等规定。
8. 有源医疗器械分类
医疗器械分类规则详细说明了医疗器械的分类问题：
依据影响医疗器械风险程度的因素，医疗器械可以分为以下几种情形：
（一）根据结构特征的不同，分为无源医疗器械（如植入物、导管）和有源医疗器械（如超声检查仪）。
（二）根据是否接触人体，分为接触人体器械和非接触人体器械。
（三）根据不同的结构特征和是否接触人体，医疗器械的使用形式包括：
无源接触人体器械：液体输送器械、改变血液体液器械、医用敷料、侵入器械、重
复使用手术器械、植入器械、避孕和计划生育器械、其他无源接触人体器械。
无源非接触人体器械：护理器械、医疗器械清洗消毒器械、其他无源非接触人体器
械。
有源接触人体器械：能量治疗器械、诊断监护器械、液体输送器械、电离辐射器械、
植入器械、其他有源接触人体器械。
有源非接触人体器械：临床检验仪器设备、独立软件、医疗器械消毒灭菌设备、其
他有源非接触人体器械。
（四）根据不同的结构特征、是否接触人体以及使用形式，医疗器械的使用状态或
者其产生的影响包括以下情形：
无源接触人体器械：根据使用时限分为暂时使用、短期使用、长期使用；接触人体
的部位分为皮肤或腔道（口）、创伤或组织、血液循环系统或中枢神经系统。
无源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重
要影响。
有源接触人体器械：根据失控后可能造成的损伤程度分为轻微损伤、中度损伤、严
重损伤。
有源非接触人体器械：根据对医疗效果的影响程度分为基本不影响、轻微影响、重
要影响。
按照风险等级分类
监管机构为了对医疗器械进行有效监管，按照风险等级主要分为：一类器械（风险程度低，实行常规管理可以保证其安全有效）、二类器械（中度风险，需要严格管理以保证其安全有效）、三类医疗器械（具有较高风险，需采取特别严格的风险控制措施以保证其安全有效）。
@贤云
9. 什么叫有源医疗器械公司
医疗器械结构特征 医疗器械的结构特征分为：有源医疗器械和无源医疗器械。 （二）医疗器械使用形式 根据不同的预期目的，将医疗器械归入一定的使用形式。
其中： 1。无源器械的使用形式有：药液输送保存器械；改变血液、体液器械；医用敷料；外 科器械；重复使用外科器械；一次性无菌器械；植入器械；避孕和计划生育器械；消毒清 洁器械；护理器械、体外诊断试剂、其他无源接触或无源辅助器械等。
2。有源器械的使用形式有：能量治疗器械；诊断监护器械；输送体液器械；电离辐射 器械；实验室仪器设备、医疗消毒设备；其他有源器械或有源辅助设备等。
10. 医疗器械 有源
生物医学工程材料、生物医学检测技术、人体生物力学、医用检验仪器、医用光学仪器、人体功能代行装置、假肢矫形器学、医院设备及器械、医疗器械监督管理条例、有源医疗器械检测技术、无源医疗器械检测技术、护理学专业、医疗器械电气安全管理学、医疗器械电磁兼容检测技术等。
