1. 氟离子电极清洗
氟离子原则电极是属于正电极，氟离子选择电极在使用注意事项如下：
1、氟离子选择电极在使用前,应在含10-4moLL-1F-或更低浓度的F-溶液中浸泡(活化)约30min。
2、使用时,先用去离子水吹洗电极,再在去离子水中洗至电极的纯水电位(空白电位).其方法是将电极浸入去离子水中,在离子计上测量其电位,然后,更换去离子水,观察其电位变化,如此反复进行处理,直至其电位稳定并达到它的纯水电位为止。
3、氟离子选择性电极的纯水电位与电极组成(LaF3单晶的质量,内参比溶液的组成)有关,也与所用纯水的质量有关,一般为-300mV左右。
4、氟离子选择电极若暂不使用,宜于干放.在使用时,一定要注意把溶液的pH控制在6之间.因为氟离子选择性电极有较好的选择性,主要干扰离子是OH-.在碱性溶液中,电极表面会发生反应:LaF3-+3OH-→La(OH)3+3F-;在较高的酸度下,由于HF和HF2-的生成,会使F-活动降低.
2. 氟离子电极在使用前应如何处理
氟离子选择电极洗到接近最大空白电位值时，其工作性能最好。
此时，氟离子选择电极的线性范围大，测试的稳定性最好。氟离子选择电极是以氟化镧单晶片为敏感膜的电位法指示电极，对溶液中的氟离子具有良好的选择性。将氟离子选择电极和外参比电极（如甘汞电极）浸入欲测含氟溶液，构成原电池。该原电池的电动势与氟离子活度的对数呈线性关系，故通过测量电极与已知F—浓度溶液组成的原电池电动势和电极与待测F－ 浓度溶液组成原电池的电动 势，即可计算出待测水样中F— 浓度。常用定量方法是标准曲线法和标准加入法。
3. 氟离子选择电极使用前为什么要清洗电极
氟离子选择电极预处理方法：
电极应在103mol.cm-3氟化钠溶液中浸泡2小时以上,再用电导率小于0.3um-1的去离子水清洗到稳定的空白电位,可在清洗和测量时加入少许氯化钠作离子强度调
节剂.
保存：氟电极使用完毕后建议用去离子水清洗至370mV后干放保存,这样可以延长氟电极使用寿命,保持电极的良好性能.
4. 为什么要用去离子水清洗氟电极
以氟离子选择性电极（为指示电极）。饱和甘汞电极（为参比电极),与被测溶液组成一个电化学电池。
测定前将总离子强度调节剂TISAB加入到被测溶液中以保证该溶液的离子强度基本不发生变化。
一定条件下其电池的电动势E与氟离子活度αF-的对数值成直线关系。测量时，若指示电极接正极，则0.05921gCF25oC)。
当被测溶液的总离子强度不变化时，氟离子选择性电极的电极电位与溶液中氟离子浓度的对数呈线性关系，即0.0592lgCF(25oC)。可用标准曲线法和标准加入法进行测定。 三、仪器 1 ZDJ-4A型自动电位滴定仪 一台2 氟离子选择性电极（PF-1型） 一只 指示电极3 饱和甘汞电极（212型） 一只 参比电极4 T-818-B-6 温度传感器 一只5 容量瓶 50mL 7只; 100mL6 分度移液管 1mL、10mL 各一只； 移液管 25mL 一只 7 量筒 10mL 一只四 试剂1 氟离子标准储备液（100ug/mL):将分析纯的氟化钠与120oC烘干2h，冷却后准确称取0.2210g与小烧杯中，用去离子水溶解后转移至1000mL容量瓶中，定容摇匀。转移至聚乙烯塑料瓶中备用。2 氟离子标准使用液：（10ug/mL):准确移取10mL氟离子标准储备液定量转移至100mL瓶中，用去离子水稀释至刻度，定容摇匀。3 NaOH 6mol/L4 总离子强度调节剂TISAB溶液：于1000烧杯中，加入500mL去离子水，随之量取60mL冰醋酸倒入其中。再将取的NaCl 58g，及二水柠檬酸钠 12g倒入后，搅拌至完全溶解。再缓缓加入NaOH 6mol/L 溶液调节至pH=5.5~6.5之间，冷却后，转移至1000mL容量瓶中，用去离子水定容，摇匀备用。五 样品分析（一）标准曲线法1 标准曲线绘制用分度移液管准确吸取氟离子标准使用液0.20、0.40、0.60、0.80、1.00ml 分别置于5只5ml容量瓶中，再各加入，以去离子水定容后，摇匀。往50ml塑料试杯中加入少许待测液清洗塑料试杯，清洗后再进行测定。在搅拌条件下依次测定各试液的电位E值。
以电位E的绝对值为纵坐标，样品浓度的对数值lgCF为横坐标绘制E—lgCF标准曲线。 2 样品测定准确移取水样25.0ml于50ml容量瓶中，加入TISAB10ml，以去离子水稀释至刻度，摇匀后倒入塑料烧杯中，再与标准系列测定相同的条件下测定水样的电位E值。
可依据其测定结果从标准曲线上查得lgCF，进而求出CF (以ug/mL表示)。（二）标准加入法在100ml容量瓶中，加入TISAB10ml和20.00ml水样，用去离子水定容，摇匀后倒入塑料烧杯中测定其电位值，记作E1:;再向其中准确加入1.00ml氟离子标准使用液，继续测定电位值，记作E2。按下式计算水样中的氟含量 (以ug/mL表示)。C=C(10E/S—1）-1式中: C—加入标准溶液后F浓度的增加量； E—加入标准溶液后电位的增加量；S—电极的斜率；即 -2.303RT/F为 -0.0592（25℃）六 数据记录与处理F-E~lgCF-标准曲线。
3 依据所测得水样的E值，可从E~lgCF-标准曲线上求得水样的氟含量C(/ug/mL)。七 注意事项1 氟离子选择性电极仅对溶液中F有响应。若是在酸性溶液中，H+与部分F结合形成HF或HF-2，从而使溶液中的F浓度降低，使测定结果偏低；而在碱性溶液中，氟离子选择性电极的敏感膜材料LaF3会因与OH发生交换作用而使溶液中的F浓度增加，使得测定结果偏高。因此，实验条件应控制其pH范围内。2 氟离子选择性电极的干扰离子主要有Fe3+、Al3+。其中Al3+在pH=5.5~6.5时，会与F络合，可通过加入柠檬酸钠予以消除。在允许浓度范围内其相对误差不超过±4%时，在含有TISAB的F溶液中，Fe3+将不干扰测定。3 F 氟离子选择性电极在使用前，应先在纯水中浸泡数小时或过夜，连续使用的间隙可浸泡在纯水中。每次测定前应使用合格的去离子水清洗电极使其空白电位为-340mV以上，达到要求即可使用。4 若经清洗后，仍难以达到空白电位时，则应可虑电极膜是否钝化，若是，可将电极膜作适当抛光处理。
5. 电极清洗液
1.当清洗液位过低电极裸露无法连通或者冬天时用户添加的清洗液浓度过高，所含导电离子少，都可能引起仪表液位报警。
2.部分清洗液储液罐内部传感器电极表面有钙化物沉积造成导电不良，即使清洗液充足仍然报警。
解决方案：
1.如果报警时清洗液充足，可能是由于清洗液浓度过高导致，请先尝试加入适量的水或者标准配比的清洗液，等待20S后，检查仪表报警是否消失，如果报警消失则属正常。
2.如果储液罐内缺少清洗液，请先添加清洗液直至液位高过传感器电极，正常情况下等待20S后，仪表报警消失。如果仍然报警，排除线束等其他原因后可以更换储液罐下部件。
6. 氟离子电极使用
工作原理就是通过氟离子导电电解质,将氟离子从一个电极转移到另一个电极来发电。阳极或负电荷电极由氟、铜和钴组成,而阴极或正电荷电极主要由镧组成。
7. 电极的清洗
1、复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。
切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。2、使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。3、测量浓度较大的溶液时，尽量缩短测量时间，用后仔细清洗，防止被测液粘附在电极上而污染电极。4、清洗电极后，不要用滤纸擦拭玻璃膜，而应用滤纸吸干, 避免损坏玻璃薄膜、防止交叉污染，影响测量精度。5、测量中注意电极的银—氯化银内参比电极应浸入到球泡内氯化物缓冲溶液中，避免电计显示部分出现数字乱跳现象。使用时，注意将电极轻轻甩几下。6、电极不能用于强酸、强碱或其他腐蚀性溶液。7、严禁在脱水性介质如无水乙醇、重铬酸钾等中使用。